Untersuchung des intrazellulären Kontrastmittels MnCl2 zur Darstellung des akuten Myokardinfarktes

Bellen, Kathrin; Günther, Rolf W.

doi:urn:nbn:de:hbz:82-opus-20251

Untersuchung des intrazellulären Kontrastmittels MnCl2 zur Darstellung des akuten Myokardinfarktes = Identification of acute myocardial infarction by using the intracellular contrast agent MnCl2

Bellen, Kathrin

2007

Verantwortlichkeitsangabevorgelegt von Kathrin Bellen

ImpressumAachen : Publikationsserver der RWTH Aachen University 2007

UmfangXXIV, 68 S. : Ill., graph. Darst.

Aachen, Techn. Hochsch., Diss., 2007

Genehmigende Fakultät
Fak10

Hauptberichter/Gutachter
Günther, Rolf W. (Thesis advisor)

Tag der mündlichen Prüfung/Habilitation
2007-08-29

Online
URN: urn:nbn:de:hbz:82-opus-20251
URL: https://publications.rwth-aachen.de/record/51974/files/Bellen_Kathrin.pdf

Einrichtungen

Lehrstuhl für Diagnostische und Interventionelle Radiologie (532010-2)

Inhaltliche Beschreibung (Schlagwörter)
Kontrastmittel (Genormte SW) ; Medizin (frei) ; Myokardinfarkt (frei) ; MRT (frei) ; Myocardium (frei) ; Infarction (frei) ; Contrast media (frei) ; Magnetic resonance (MR) (frei)

Thematische Einordnung (Klassifikation)
DDC: 610

Kurzfassung
ZIELE: Untersuchung, inwieweit sich infarziertes Myokardgewebe von vitalem Myokard nach Gabe von 25 µmol/kg MnCl2 magnetresonanztomographisch differenzieren lässt. MATERIAL UND METHODEN: Bei 7 Schweinen wurde nach 45-minütiger Okklusion der linken Koronararterie und anschließender zweistündiger Reperfusion 25 µmol/kg des intrazellulären Kontrastmittels MnCl2 injiziert. Unter Anwendung der von Look und Locker eingeführten Sequenz wurden longitudinale Relaxationszeiten (T1) in vitalem Myokardgewebe, in der reperfundierten Infarktzone, im Blut des linken Ventrikels und in der autochthonen Rückenmuskulatur gemessen. Die T1-Zeit-Bestimmung erfolgte an einem 1,5 T System vor und in 15-minütigen Abständen nach Kontrastmittelgabe über einen Beobachtungszeitraum von 4 Stunden. ERGEBNISSE: Über die gesamte Messzeit konnte die Retention des Kontrastmittels in vitalem Myokard verzeichnet werden, während es im infarzierten Areal und im Blut des linken Ventrikels zu einer vollständigen Auswaschung des Kontrastmittels kam. Die autochthone Rückenmuskulatur zeigte keine signifikanten Abweichungen der T1-Zeiten über den gesamten Beobachtungszeitraum nach Kontrastmittelgabe. SCHLUSSFOLGERUNG: Dieses intrazelluläre Kontrastmittel erlaubt die Darstellung akut infarzierten Myokards in Abgrenzung zu vitalem Gewebe. MnCl2 weist vergleichbare Eigenschaften zu dem bereits etablierten 201Thallium auf und könnte ein vielversprechendes Kontrastmittel der zukünftigen magnetresonanztomographischen kardialen Vitalitätsdiagnostik sein.

PURPOSE: To determine wether normal myocardium can be distinguished from infarction at enhanced MR imaging with a dose of 25 µmol/kg MnCl2. MATERIALS AND METHODS: After 45 minutes coronary arterial occlusion and 2-hour reperfusion, a group of 7 pigs was injected with 25 µmol of the intracellular contrast media MnCl2 per kilogram of body weight. Look-Locker images were acquired to measure longitudinal relaxation times (T1) in normal myocardium, reperfused infarction, chamber blood and autochthonous back musculature. T1 values were measured before the administration of MnCl2 and at 15-minute intervals during 4 hours afterward by using a 1,5-T unit. RESULTS: There was no noticeable washout of the contrast media in normal myocardium over the time. The contrast agent cleared from the blood pool and infarcted area rapidly. After administration of MnCl2, T1 values of the autochthonous back musculature did not not significantly differ during 4 hours. CONCLUSION: MnCl2 allows differentiation between normal and acutely infarcted myocardium. This intracellular contrast media has characteristics similar to those of widely used thallium and may be useful in the assessment of myocardial viability at MR imaging

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