Isocyanate-free synthesis of (functional) polyureas, polyurethanes, and urethane-containing copolymers

Ubaghs, Luc; Höcker, Hartwig

doi:urn:nbn:de:hbz:82-20050819

Isocyanate-free synthesis of (functional) polyureas, polyurethanes, and urethane-containing copolymers

Ubaghs, Luc (Author)

2005

Verantwortlichkeitsangabevorgelegt von Luc Ubaghs

ImpressumAachen : Publikationsserver der RWTH Aachen University 2005

Umfang212 S.

Aachen, Techn. Hochsch., Diss., 2005

Genehmigende Fakultät
Fak01

Hauptberichter/Gutachter
Höcker, Hartwig (Thesis advisor)

Tag der mündlichen Prüfung/Habilitation
2005-02-14

Online
URN: urn:nbn:de:hbz:82-20050819
URL: https://publications.rwth-aachen.de/record/59907/files/Ubaghs_Luc.pdf

Einrichtungen

Fakultät für Mathematik, Informatik und Naturwissenschaften (100000)

Inhaltliche Beschreibung (Schlagwörter)
Polyharnstoffe (Genormte SW) ; Polyurethane (Genormte SW) ; Copolymere (Genormte SW) ; Chemische Synthese (Genormte SW) ; Kohlensäureester (Genormte SW) ; Cyclische Verbindungen (Genormte SW) ; Diamine (Genormte SW) ; Chemie (frei) ; blocked isocyanates (frei) ; polyurethanes (frei) ; step-growth polymerization (frei) ; structure-property relation (frei)

Thematische Einordnung (Klassifikation)
DDC: 540

Kurzfassung
Das Thema der vorliegenden Dissertation ist die Synthese und Anwendung von (funktionellen) Polyharnstoffen, Polyurethanen und urethanhaltigen Copolymeren ohne die Anwendung von Isocyanaten oder Phosgen durch Stufenreaktionen in der Schmelze oder in Lösung. Ein wichtiger Aspekt dieser Dissertation war der Gebrauch von einfach zugänglichen Reagenzien, wie Diaminen, Aminoalkoholen, Diphenylcarbonat, Ethylencarbonat, 1,2-Propylencarbonat, gamma-Butyrolacton und Glycerin. Verschiedene synthetische Wege aus AA- oder AB-Monomeren werden vorgestellt, und die erhaltenen Polymere werden mit Hilfe von NMR, GPC, DSC und TGA analysiert.

The subject of this dissertation is the preparation and characterization of (functional) polyureas, polyurethanes, and urethane-containing copolymers without using isocyanates or phosgene by step-growth reactions in bulk or solution. An important aspect of this thesis was the use of easily accessible reagents, such as diamines, amino alcohols, diphenyl carbonate, ethylene carbonate, 1,2-propylene carbonate, gamma-butyrolactone, and glycerol. Several synthetic routes using AA- or AB-type monomers are presented, and the polymers obtained are characterized by means of NMR, GPC, DSC, and TGA.

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