Gast ::
001012118 001__ 1012118 001012118 005__ 20250620083156.0 001012118 0247_ $$2HBZ$$aHT031055614 001012118 0247_ $$2Laufende Nummer$$a44329 001012118 0247_ $$2datacite_doi$$a10.18154/RWTH-2025-04871 001012118 037__ $$aRWTH-2025-04871 001012118 041__ $$aEnglish 001012118 082__ $$a540 001012118 1001_ $$0P:(DE-588)1366411838$$aLiu, Dan$$b0$$urwth 001012118 245__ $$aModern photocatalytic approaches to carbon-centered radical generation for sustainable synthesis of pharmaceutically relevant scaffolds$$cvorgelegt von Dan Liu, M. Sc.$$honline 001012118 260__ $$aAachen$$bRWTH Aachen University$$c2025 001012118 300__ $$a1 Online-Ressource : Illustrationen 001012118 3367_ $$02$$2EndNote$$aThesis 001012118 3367_ $$0PUB:(DE-HGF)11$$2PUB:(DE-HGF)$$aDissertation / PhD Thesis$$bphd$$mphd 001012118 3367_ $$2BibTeX$$aPHDTHESIS 001012118 3367_ $$2DRIVER$$adoctoralThesis 001012118 3367_ $$2DataCite$$aOutput Types/Dissertation 001012118 3367_ $$2ORCID$$aDISSERTATION 001012118 502__ $$aDissertation, RWTH Aachen University, 2025$$bDissertation$$cRWTH Aachen University$$d2025$$gFak01$$o2025-05-21 001012118 500__ $$aVeröffentlicht auf dem Publikationsserver der RWTH Aachen University 001012118 5203_ $$aOxindole, Chinoxalinone und gem-Difluoralkene sind wichtige Strukturelemente, die in Naturstoffen, Arzneimitteln und bioaktiven Molekülen weit verbreitet sind. In dieser Arbeit wurde ein photochemisches Protokoll unter sichtbarem Licht eingesetzt, um diese wertvollen Verbindungen unter milden Bedingungen und mit guter Effizienz zugänglich zu machen.$$lger 001012118 520__ $$aOxindoles, quinoxalinones, and gem-difluoroalkenes are important motifs ubiquitous in nature products, drugs and bioactive molecules. Here we employed visible-light-mediated photochemical protocol to access these valuable compounds under mild conditions and with good efficiency.$$leng 001012118 588__ $$aDataset connected to Lobid/HBZ 001012118 591__ $$aGermany 001012118 653_7 $$agem-difluoroalkenes 001012118 653_7 $$aoxindoles 001012118 653_7 $$aphotochemistry 001012118 653_7 $$aquinoxalinones 001012118 653_7 $$aradical synthesis 001012118 7001_ $$0P:(DE-82)135454$$aPatureau, Frederic W.$$b1$$eThesis advisor$$urwth 001012118 7001_ $$0P:(DE-82)IDM03238$$aAlbrecht, Markus$$b2$$eThesis advisor$$urwth 001012118 8564_ $$uhttps://publications.rwth-aachen.de/record/1012118/files/1012118.pdf$$yOpenAccess 001012118 8564_ $$uhttps://publications.rwth-aachen.de/record/1012118/files/1012118_source.doc$$yRestricted 001012118 8564_ $$uhttps://publications.rwth-aachen.de/record/1012118/files/1012118_source.docx$$yRestricted 001012118 8564_ $$uhttps://publications.rwth-aachen.de/record/1012118/files/1012118_source.odt$$yRestricted 001012118 909CO $$ooai:publications.rwth-aachen.de:1012118$$pdnbdelivery$$pdriver$$pVDB$$popen_access$$popenaire 001012118 915__ $$0StatID:(DE-HGF)0510$$2StatID$$aOpenAccess 001012118 9141_ $$y2025 001012118 9101_ $$0I:(DE-588b)36225-6$$6P:(DE-588)1366411838$$aRWTH Aachen$$b0$$kRWTH 001012118 9101_ $$0I:(DE-588b)36225-6$$6P:(DE-82)135454$$aRWTH Aachen$$b1$$kRWTH 001012118 9101_ $$0I:(DE-588b)36225-6$$6P:(DE-82)IDM03238$$aRWTH Aachen$$b2$$kRWTH 001012118 9201_ $$0I:(DE-82)152820_20140620$$k152820$$lLehr- und Forschungsgebiet Synthetische Organische Chemie$$x0 001012118 9201_ $$0I:(DE-82)150000_20140620$$k150000$$lFachgruppe Chemie$$x1 001012118 961__ $$c2025-06-18T14:37:28.750232$$x2025-05-21T17:23:06.354547$$z2025-06-18T14:37:28.750232 001012118 9801_ $$aFullTexts 001012118 980__ $$aI:(DE-82)150000_20140620 001012118 980__ $$aI:(DE-82)152820_20140620 001012118 980__ $$aUNRESTRICTED 001012118 980__ $$aVDB 001012118 980__ $$aphd