Stent Implantation in homozygoten ApolipoproteinE-defizienten Ratten und die in vitro und in vivo Evaluation eines geflochtenen Polyurethan-basierten Stents

Borinski, Mauricio Armando; Vogt, Felix

doi:urn:nbn:de:hbz:82-opus-45903

Stent Implantation in homozygoten ApolipoproteinE-defizienten Ratten und die in vitro und in vivo Evaluation eines geflochtenen Polyurethan-basierten Stents = Stent implantation in homozygous ApolipoproteinE-deficient rats and the in vitro and in vivo evaluation of a braided polyurethane-based stent

Borinski, Mauricio Armando

2013

Verantwortlichkeitsangabevorgelegt von Mauricio Armando Borinski

ImpressumAachen : Publikationsserver der RWTH Aachen University 2013

Umfang142 S : Ill., graph. Darst.

Aachen, Techn. Hochsch., Diss., 2013

Zsfassung in dt. und engl. Sprache

Genehmigende Fakultät
Fak01

Hauptberichter/Gutachter
Vogt, Felix (Thesis advisor)

Tag der mündlichen Prüfung/Habilitation
2013-05-22

Online
URN: urn:nbn:de:hbz:82-opus-45903
URL: https://publications.rwth-aachen.de/record/229872/files/4590.pdf

Einrichtungen

Lehrstuhl für Innere Medizin (mit dem Schwerpunkt Kardiologie und Pneumologie) (531010-2)

Inhaltliche Beschreibung (Schlagwörter)
Ratte (Genormte SW) ; Bare-Metal Stent (Genormte SW) ; Apolipoprotein E (Genormte SW) ; Kardiologie (Genormte SW) ; Biowissenschaften, Biologie (frei) ; ApolipoproteinE-defiziente Ratte (frei) ; Stentimplantation (frei) ; In-Stent-Restenose (frei) ; ApolipoproteinE-deficient rat (frei) ; stent implantation (frei) ; in-stent restenosis (frei) ; cardiology (frei)

Thematische Einordnung (Klassifikation)
DDC: 570

Kurzfassung
Ziel der vorliegenden Arbeit war es, neue Erkenntnisse über Reaktionen nach intra-vaskulärer Stent Implantation in neuentwickelten ApolipoproteinE-defizienten Ratten zu erlangen. Obwohl zahlreiche Tiermodelle zur Evaluation neuer Stentstrategien existieren, weist jedes Modell seine spezifischen Limitationen auf. Genetisch manipulierte ApolipoproteinE-defiziente Ratten könnten als verlässliches Modell zur einfachen Evaluation neuer DES Strategien dienen, da sie:(1) erhöhte histomorphometrische und histopathologische Parameter nach Gefäßverletzung aufweisen und somit die Effizienz neuer Strategien eindeutig demonstrieren bzw. widerlegen können(2) und über eine ausreichende Gefäßgröße verfügen, sodass Stents evaluiert werden können, die von den Dimensionen her denen im klinischen Alltag ähneln.Aufgrund der hohen Restenoserate nach Stent Implantation und der Langlebigkeit von Metallimplantaten wurden synthetische Polymere als alternative Materialien zur Herstellung von Stents und Systemen als alternative Biomaterialien vorgeschlagen. Dazu wurden im Rahmen dieser Arbeit in vitro Biokompatibilitätstests (Evaluation der Zellproliferation, Zellmigration, Zelladhäsion an Polyurethan (PU, Carbothane®, Lubrizol, Belgium)) und in vivo Untersuchungen durchgeführt. Dabei zeigte sich, dass das verwendete Material zwar eine zufriedenstellende Biokompatibilität aufwies, allerdings aufgrund der Verarbeitungstechnik, dem Flechten aus einzelnen PU Monofilamenten, keine ausreichende Stabilität und Flexibilität für eine vaskuläre Applikation als Stent bot. Zusätzlich dazu zeigte das PU eine erhöhte Thrombogenität. Andere Verarbeitungsmethoden und weitere Beschichtungsverfahren könnten dazu beitragen diese Limitationen zu überwinden.

Aim of this study was to evaluate the vascular responses of novel developed ApolipoproteinE-deficient rats. Although lots of animal models of ISR exist, each model displays individual drawbacks. Genetic modified ApolipoproteinE-deficient rats may serve as a powerful tool for evaluation of novel DES strategies due to:(1) increased histomorphometric and histopathologic responses after vascular injury which clearly allow prove or disprove of novel DES strategies(2) sufficient vessel size to evaluate human sized vascular stents/devicesDue to high ISR rates after stent implantation and the durable nature of current metallic stents, polymers were suggested as alternative biomaterials. In this work in vitro biocompatibility assays (evaluation of cell migration, proliferation and cell adhesion) of polyurethane (Carbothane®, Lubrizol, Belgium) were performed. Results displayed sufficient biocompatibility of the polymer, but in vivo results clearly demonstrated that braiding of polyurethane out of single monofilaments does not result in sufficient stability and flexibility of the obtained vascular device. Other processing methods may overcome these limitations and may take advantage of the good polymer biocompatibility.

Fulltext:
PDF