000479032 001__ 479032 000479032 005__ 20240715104116.0 000479032 0247_ $$2URN$$aurn:nbn:de:hbz:82-rwth-2015-028365 000479032 0247_ $$2HBZ$$aHT018680600 000479032 0247_ $$2Laufende Nummer$$a34431 000479032 037__ $$aRWTH-2015-02836 000479032 041__ $$aEnglish 000479032 082__ $$a570 000479032 082__ $$a570 000479032 1001_ $$0P:(DE-82)077965$$aPoloni, Alana$$b0 000479032 245__ $$aInvestigation of host specificity mechanisms of Sporisorium reilianum in maize and sorghum$$cvorgelegt von Alana Poloni$$honline, print 000479032 260__ $$aAachen$$bPublikationsserver der RWTH Aachen University$$c2015 000479032 300__ $$a123 Bl. : Ill., graph. Darst. 000479032 3367_ $$0PUB:(DE-HGF)11$$2PUB:(DE-HGF)$$aDissertation / PhD Thesis$$bphd$$mphd 000479032 3367_ $$02$$2EndNote$$aThesis 000479032 3367_ $$2DRIVER$$adoctoralThesis 000479032 3367_ $$2BibTeX$$aPHDTHESIS 000479032 3367_ $$2DataCite$$aOutput Types/Dissertation 000479032 3367_ $$2ORCID$$aDISSERTATION 000479032 502__ $$aAachen, Techn. Hochsch., Diss., 2015$$bDissertation$$cAachen, Techn. Hochsch.$$gFak01$$o2015-02-19 000479032 5203_ $$aSporisorium reilianum ist ein Brandpilz und verursacht Kopfbrand bei Mais und Hirse. Es existieren zwei formae speciales der Pilze: S. reilianum f. sp. reilianum (SRS) ist sehr virulent auf Hirse, kann jedoch auf Maispflanzen keine Sporen bilden, während S. reilianum f. sp. zeae (SRZ) Kopfbrand auf Mais verursacht, aber unfähig ist diese Symptome in Hirse zu erzeugen. Um Wirtsspezifität in S. reilianum zu verstehen, wurde eine detaillierte Charakterisierung der Kolonisierung von Hirse und Mais mit SRS und SRZ durchgeführt. Dazu wurden verschiedene Techniken verwendet: Fluoreszenz- und Elektronenmikroskopie, Quantifizierung der Pilz-DNA, RT-PCR und Transkriptomanalyse. SRS erreichte die Apikalmeristeme von Hirse, während SRZ in den beimpften Blättern verblieb. In Mais konnen sowohl SRS als auch SRZ von inokulierten Blätter zu den Knoten wachsen, wogegen SRS keine Sporen produzierte und Phyllodie induzierte. Desweiteren wurden Unterschiede in den Zellwanddicken in Mais für SRS und SRZ beobachtet. Um die Unterschiede in der Pflanzenbesiedlung zu verstehen, untersuchte ich die Abwehrreaktionen der Pflanzen. Mais reagierte ähnlich für SRS und SRZ mit einer sehr schwachen Bildung von Wasserstoffperoxid und Callose. Genexpression und Transkriptom-Analysen zeigten geringe Unterschiede zwischen SRS und SRZ. Von SRS und SRZ wurden unterschiedliche Gruppen an Genen hochreguliert, die jedoch an ähnlichen Prozessen beteiligt waren. Das deutet darauf hin, dass Mais auf die Infektion mit SRS oder SRZ ähnlich reagiert. In Hirse induzierten SRZ-Hyphen Wasserstoffperoxid, Callose, Phytoalexine und die Expression von mehreren Genen, die an Abwehrreaktionen beteiligt sind, während SRS nur leichte Abwehrreaktionen verursachte. In mit SRZ infizierter Hirse Pflanzen zeigten Genexpression und Transkriptom-Analysen eine dramatische Hochregulation von mehreren Genen, die an Abwehrreaktionen beteiligt sind, während SRS induzierte Gene hauptsächlich an der pflanzlichen Zellvermehrung beteiligt waren. Diese Ergebnisse zeigen, dass Wirtsspezifität in S. reilianum bei Mais und Hirse durch verschiedene Faktoren geregelt wird.$$lger 000479032 520__ $$aSporisorium reilianum is a smut fungus that causes head smut of maize and sorghum. The fungus exists in two host-adapted formae speciales: S. reilianum f. sp. reilianum (SRS) produces spores on sorghum, while S. reilianum f. sp. zeae (SRZ) generates spores on maize. To elucidate the factors leading to host specificity in S. reilianum, a detailed characterization of SRS and SRZ colonizing maize and sorghum was performed. To this end, fungal proliferation, plant defense responses and transcriptome changes in both host plants were examined. In sorghum, SRS entered the vascular bundles and reached the apical meristems, while SRZ stopped in the inoculated leaves. In maize, both SRS and SRZ were able to grow from inoculated leaves to the nodes, but SRS was not able to produce spores, only inducing the formation of phyllody. Additionally, EM microscopy revealed differences in cell wall thickness between hyphae of SRS and SRZ in maize. To understand the differences in colonization behavior, different plant defense responses were investigated. Maize reacted similarly to both SRS and SRZ with a very weak production of H2O2 and callose for both strains. Expression analysis of marker genes involved in plant defense and transcriptome analysis showed small differences between SRS and SRZ. Mainly, different sets of genes involved in similar processes were upregulated by SRS and SRZ, suggesting that the plant reacts similarly when infected with SRS or SRZ. In sorghum, very early stages of the infection process already showed differences between SRS and SRZ regarding the morphology and abundance of appressoria. Hyphae of SRZ induced strong deposition of H2O2, callose, and phytoalexins, while SRS triggered only a weak deposition of H2O2 and callose. Expression and transcriptome analysis revealed a dramatic upregulation of several genes involved in defense responses in sorghum infected with SRZ, while SRS-induced genes were mainly involved in plant cell multiplication. These results indicate that host specificity in S. reilianum is governed by distinct factors in maize and sorghum and it is determined at a much earlier stage in sorghum than in maize.$$leng 000479032 591__ $$aGermany 000479032 650_7 $$xDiss. 000479032 653_7 $$aBiowissenschaften, Biologie 000479032 7001_ $$0P:(DE-82)IDM00043$$aSchirawski, Jan$$b1$$eThesis advisor 000479032 7001_ $$0P:(DE-82)IDM00030$$aSlusarenko, Alan$$b2$$eThesis advisor 000479032 8564_ $$yRestricted 000479032 8564_ $$uhttps://publications.rwth-aachen.de/record/479032/files/479032.pdf$$yOpenAccess 000479032 8564_ $$uhttps://publications.rwth-aachen.de/record/479032/files/479032_source.docx$$yrestricted 000479032 8564_ $$uhttps://publications.rwth-aachen.de/record/479032/files/479032_source.odt$$yrestricted 000479032 8564_ $$uhttps://publications.rwth-aachen.de/record/479032/files/479032_source.pdf$$yrestricted 000479032 8564_ $$uhttps://publications.rwth-aachen.de/record/479032/files/479032.gif?subformat=icon$$xicon$$yOpenAccess 000479032 8564_ $$uhttps://publications.rwth-aachen.de/record/479032/files/479032.jpg?subformat=icon-180$$xicon-180$$yOpenAccess 000479032 8564_ $$uhttps://publications.rwth-aachen.de/record/479032/files/479032.jpg?subformat=icon-700$$xicon-700$$yOpenAccess 000479032 8564_ $$uhttps://publications.rwth-aachen.de/record/479032/files/479032.pdf?subformat=pdfa$$xpdfa$$yOpenAccess 000479032 8564_ $$uhttps://publications.rwth-aachen.de/record/479032/files/479032_source.gif?subformat=icon$$xicon$$yrestricted 000479032 8564_ $$uhttps://publications.rwth-aachen.de/record/479032/files/479032_source.jpg?subformat=icon-180$$xicon-180$$yrestricted 000479032 8564_ $$uhttps://publications.rwth-aachen.de/record/479032/files/479032_source.jpg?subformat=icon-700$$xicon-700$$yrestricted 000479032 909CO $$ooai:publications.rwth-aachen.de:479032$$popenaire$$popen_access$$purn$$pdriver$$pVDB$$pdnbdelivery 000479032 9141_ $$y2015 000479032 915__ $$0StatID:(DE-HGF)0510$$2StatID$$aOpenAccess 000479032 9201_ $$0I:(DE-82)161700_20140620$$k161700$$lInstitut für Angewandte Mikrobiologie (Biologie IV)$$x0 000479032 9201_ $$0I:(DE-82)160000_20140620$$k160000$$lFachgruppe Biologie$$x1 000479032 961__ $$c2015-08-11T18:12:55.243842$$x2015-06-09T13:32:23.182369$$z2015-08-11T18:12:55.243842 000479032 970__ $$aHT018680600 000479032 9801_ $$aFullTexts 000479032 980__ $$aphd 000479032 980__ $$aVDB 000479032 980__ $$aFullTexts 000479032 980__ $$aUNRESTRICTED 000479032 980__ $$aI:(DE-82)161700_20140620 000479032 980__ $$aI:(DE-82)160000_20140620