h1

h2

h3

h4

h5
h6

001     49913
005     20220422215433.0
024 7 _ |2 Laufende Nummer
|a 28166
024 7 _ |2 URN
|a urn:nbn:de:hbz:82-opus-21258
024 7 _ |2 HBZ
|a HT015415186
024 7 _ |2 OPUS
|a 2125
037 _ _ |a RWTH-CONV-112481
041 _ _ |a English
082 _ _ |a 530
100 1 _ |0 P:(DE-82)000701
|a Hedesiu, Cristian Eugen
|b 0
|e Author
245 _ _ |a Structure property relationships in polyolefins
|c vorgelegt von Cristian Eugen Hedesiu
|h online, print
246 _ 3 |a Struktur-Eigenschafts Beziehungen in Polyolefinen
|y German
260 _ _ |a Aachen
|b Publikationsserver der RWTH Aachen University
|c 2007
260 _ _ |c 2008
300 _ _ |a 135 S. : Ill., graph. Darst.
336 7 _ |a Dissertation / PhD Thesis
|0 PUB:(DE-HGF)11
|2 PUB:(DE-HGF)
|b phd
|m phd
336 7 _ |a Thesis
|0 2
|2 EndNote
336 7 _ |a doctoralThesis
|2 DRIVER
336 7 _ |a PHDTHESIS
|2 BibTeX
336 7 _ |a Output Types/Dissertation
|2 DataCite
336 7 _ |a DISSERTATION
|2 ORCID
500 _ _ |a Prüfungsjahr: 2007. - Publikationsjahr: 2008
502 _ _ |o 2007-12-12
|a Aachen, Techn. Hochsch., Diss., 2007
|g Fak01
520 3 _ |a Änderungen der starren, halbweichen und weichen Fraktion, der Kettendynamik und der Domänengröße von isotaktischem Polypropylen (iPP) wurden in Abhängigkeit der Temperatur, der Lagerungstemperatur sowie -zeit, dem Ziehverhältnis, der dabei herrschenden Temperatur, der Ziehgeschwindigkeit, dem Ethylen-Propylen-Gummi-Gehalt und der Zugabe von Nukleierungsmitteln untersucht. Diese Änderungen wurden mit hoher Empfindlichkeit per Niedrig- und Hochfeld-Festkörper-Kernspinresonanz (NMR), Transmissions-Elektronenmikroskopie (TEM), Differential-Scanning-Kalorimetrie (DSC), Infrarot-Spektroskopie (IR) und Röntgen-Diffraktometrie (XRD) gemessen. Die NMR-Ergebnisse korrelieren gut mit den durch die oben genannten Techniken ermittelten Werten. Der geringfügige Unterschied zwischen den Ergebnissen kann quantitativ über die Präsenz der Schnittstelle erklärt werden, die bei der DSC, IR, TEM, XRD und der Datenanalyse nicht berücksichtigt wurde. Die strukturellen Veränderungen durch Lagerungszeit und -temperatur sind im Zusammenhang mit einer molekularen Umlagerung zu sehen, grundsätzlich ähnlich einer sekundären Kristallisation, die von einem Rückgang der segmentalen Kettenbeweglichkeit der amorphen Ketten im Diffusionsprozess begleitet ist. Eine Abnahme der Kettenmobilität wurde in allen Fraktionen bei einem Zuwachs von Ziehgeschwindigkeit, -verhältnis und -temperatur festgestellt. Die Dickenzunahme der Lamellen mit zunehmendem Ziehverhältnis und –temperatur lässt sich durch teilweises Schmelzen und Rekristallisieren, sowie durch die Immobilisierung der amorphen Phase erklären. Mit ansteigendem Gummigehalt wurde eine Abnahme der Schmelzenthalpie, der Streckgrenze und des Biege-Moduls beobachtet. Die Zugabe von Nukleierungsmitteln führte jedoch zu einem Anstieg von Kristallisationstemperatur, Schmelzenthalpie, Streckgrenze, Biege-Modul und des Anteils an unbeweglicher Phase.
|l ger
520 _ _ |a Changes in the amount of the rigid, semi-rigid, and soft fractions, chain dynamics, and domain thickness of isotactic polypropylene (iPP) were investigated as a function of temperature, storage temperature, storage time, draw ratio, drawing temperature, drawing rate, ethylene propylene rubber content and addition of nucleating agents. Those changes are studied with high sensitivity using low and high field solid state nuclear magnetic resonance (NMR), transmission electron microscopy (TEM), differential scanning calorimetry (DSC), infrared spectroscopy (IR) and X-ray diffraction (XRD). The results obtained by NMR are in good agreement with those measured by the above techniques. The small difference between the results can be quantitatively explained by the presence of interface which is not taken into account in DSC, IR, TEM and XRD data analysis. The structural changes due to storage time and temperature are considered to be associated with a molecular rearrangement generally similar to secondary crystallization accompanied by a decrease in segmental chain mobility of the amorphous chains involved in the diffusion process. A decrease in the chain mobility has been observed in all fractions with increasing the drawing rate, draw ratio, and drawing temperature. The increase in the thickness of the lamellae with increasing draw ratio and drawing temperature can be explained by partial melting and recrystallization, as well as immobilization of the amorphous phase. A decrease in the heat of fusion, yield stress, flexural modulus has been observed with increasing rubber content. The addition of nucleating agents however, caused an increase in the crystallization temperature, heat of fusion, yield stress, flexural modulus, and rigid fraction.
|l eng
591 _ _ |a Germany
650 _ 7 |2 SWD
|a Magnetische Kernresonanz
650 _ 7 |2 SWD
|a Kernspinrelaxation
650 _ 7 |2 SWD
|a Polypropylen
650 _ 7 |2 SWD
|a Polyethylene
650 _ 7 |2 SWD
|a Durchstrahlungselektronenmikroskopie
653 _ 7 |a Physik
653 _ 7 |a Low field NMR
|2 eng
653 _ 7 |a Polyethylene
|2 eng
653 _ 7 |a Polypropylene
|2 eng
653 _ 7 |a Aging
|2 eng
653 _ 7 |a Mechanical Properties
|2 eng
700 1 _ |a Blümich, Bernhard
|0 P:(DE-82)IDM00080
|b 1
|e Thesis advisor
856 4 _ |u https://publications.rwth-aachen.de/record/49913/files/Hedesiu_Cristian.pdf
909 C O |o oai:publications.rwth-aachen.de:49913
|p openaire
|p open_access
|p urn
|p driver
|p VDB
|p dnbdelivery
915 _ _ |0 StatID:(DE-HGF)0510
|2 StatID
|a OpenAccess
920 1 _ |0 I:(DE-82)150000_20140620
|k 150000
|l Fachgruppe Chemie
|x 0
920 1 _ |0 I:(DE-82)154810_20140620
|k 154810
|l Lehrstuhl für Makromolekulare Chemie
|x 1
970 _ _ |a HT015415186
980 _ _ |a phd
980 _ _ |a I:(DE-82)150000_20140620
980 _ _ |a I:(DE-82)154810_20140620
980 _ _ |a VDB
980 _ _ |a UNRESTRICTED
980 _ _ |a ConvertedRecord
980 1 _ |a FullTexts

LibraryCollectionCLSMajorCLSMinorLanguageAuthor
Marc 21