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Inhibition der peritonealen Tumorzelladhäsion durch Phospholipide bei Ratten = Inhibition of peritoneal tumorcelladhesion with phospholipids in rats



Verantwortlichkeitsangabevorgelegt von Bilge Mayaoglu

ImpressumAachen : Publikationsserver der RWTH Aachen University 2008

Umfang78 S. : Ill., graph. Darst.


Aachen, Techn. Hochsch., Diss., 2008


Genehmigende Fakultät
Fak10

Hauptberichter/Gutachter


Tag der mündlichen Prüfung/Habilitation
2008-11-12

Online
URN: urn:nbn:de:hbz:82-opus-26490
URL: https://publications.rwth-aachen.de/record/50553/files/Mayaoglu_Bilge.pdf

Einrichtungen

  1. Lehrstuhl für Allgemein- und Visceralchirurgie (533500-2)

Inhaltliche Beschreibung (Schlagwörter)
Phospholipide (Genormte SW) ; Peritonealkarzinose (Genormte SW) ; Colonkrebs (Genormte SW) ; Medizin (frei) ; coloncancer (frei) ; peritoneal carcinomatosis (frei) ; phospholipids (frei) ; rats (frei)

Thematische Einordnung (Klassifikation)
DDC: 610

Kurzfassung
Die Aussaat von Tumorzellen intraabdominal durch Ablösung vom Primärtumor oder auch durch Manipulation bildet bei der Ausbildung der Peritonealkarzinose einen entscheidenden Faktor. Die Prävention der Adhäsion von Tumorzellen an die Extrazellularmatrix, in unserem Fall von Kolonkarzinomzellen, stellt daher eine Prävention in der Ausbildung der sekundären Peritonealkarzinose dar. Bereits mehrfach konnte durch unsere Arbeitsgruppe die adhäsionsreduzierende Wirkung der Phospholipide sowohl in vivo als auch in vitro demonstriert werden. Untersucht wurden 100 BD IX Ratten, die in zehner Gruppen unterteilt wurden. Je zwei Gruppen bildeten eine Untergruppe bezüglich der Tumorzellkonzentration. Es wurde in diesen Untergruppen immer eine Gruppe mit Phospholipiden und die Kontrollgruppe mit NaCl Lösung behandelt. Die Tumorzellkonzentrationen lagen bei 10.000, 50.000, 100.000, 250.000 und 500.000 Tumorzellen. Das Volumen war in allen Gruppen konstant. Nach 30 Tagen wurden die Tiere getötet und relaparotomiert. Dabei wurden die Tumorausdehnung, das Tumorverdrängungsvolumen und die Tumoroberflächenausdehnung ermittelt. Die Ergebnisse zeigten signifikante Unterschiede zwischen den Phospholipid- und den Kontrollgruppen bezüglich der Tumorausdehnung, der Tumorfläche und des Verdrängungsvolumens. Nebenwirkungen wie Entzündungen, allergische Reaktionen, Wundheilungsstörungen oder vorzeitige Todesfälle wurden nicht beobachtet. Zusammenfassend ist damit zu sagen, dass der Einsatz von Phospholipiden bei unterschiedlichen Tumorzellkonzentrationen zu einer signifikanten Reduktion der Tumorzelladhäsion und damit zu einer Reduktion der Ausbildung einer Peritonealkarzinose führt.

Spreeding of tumor cells from the primary tumor spontaneously or via manipulation is an important factor in the cause of peritoneal carcinomatosis. Prevention of tumorcell adhesion is therefore a prevention of peritoneal carcinomatosis. In several studies of our group could be demonstrated that phospholipids inhibit the adhesion of tumorcells in vivo as well as in vitro. In this study constant phospholipid concentrations combined with different tumorcell concentrations have been examined concerning their likelyhood to create peritoneal carcinomatosis. 100 BD IX rats have been operated. The experiment consisted of 5 different tumorcell groups with in each 20 animals. Each of the five groups again had 10 animals that were treated with phospholipids and 10 animals that were treated with NaCl solution. Within the laparotomy following concentrations were applicated to the peritoneum: 10.000, 50.000, 100.000, 250.000 and 500.000 tumor cells. The applicated volume was constant in each group. The animals have been put to death after 30 days und examined for the tumorexpanse, tumorvolume and tumorlocalisation. The results showed that the groups treated with Phospholipids had significantly less tumorexpanse, tumorvolume and tumorspred compared to the controllgroups with the NaCl solution. Sideeffects as inflammation, allergic reaction, woundhealingdisorders and early deaths have not been noticed.

Fulltext:
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Dokumenttyp
Dissertation / PhD Thesis

Format
online, print

Sprache
German

Externe Identnummern
HBZ: HT015818885

Interne Identnummern
RWTH-CONV-113093
Datensatz-ID: 50553

Beteiligte Länder
Germany

 GO


OpenAccess

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The record appears in these collections:
Document types > Theses > Ph.D. Theses
Publication server / Open Access
Faculty of Medicine (Fac.10)
533500\-2
Public records
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 Record created 2013-01-25, last modified 2022-04-22


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