Expression des Zellzyklus-Inhibitors p27 KIP1 in Leiomyomen und Leiomyosarkomen

Grieshaber, Katja; Biesterfeld, Stefan

doi:urn:nbn:de:hbz:82-opus-16183

Expression des Zellzyklus-Inhibitors p27 KIP1 in Leiomyomen und Leiomyosarkomen = Expression of cell-cycle inhibitor p27KIP in leiomyoma and leiomyosarcoma

Grieshaber, Katja (Author)

2006

Verantwortlichkeitsangabevorgelegt von Katja Grieshaber

ImpressumAachen : Publikationsserver der RWTH Aachen University 2006

Umfang58 S. : Ill., graph. Darst.

Aachen, Techn. Hochsch., Diss., 2006

Genehmigende Fakultät
Fak10

Hauptberichter/Gutachter
Biesterfeld, Stefan (Thesis advisor)

Tag der mündlichen Prüfung/Habilitation
2006-08-31

Online
URN: urn:nbn:de:hbz:82-opus-16183
URL: https://publications.rwth-aachen.de/record/61444/files/Grieshaber_Katja.pdf

Einrichtungen

Medizinische Fakultät (510000-1)

Inhaltliche Beschreibung (Schlagwörter)
Medizin (frei)

Thematische Einordnung (Klassifikation)
DDC: 610

Kurzfassung
Veränderte Expression von Zellzyklusregulatoren und Tumorsuppressoren, wie den zyklinabhängigen Kinaseinhibitoren wurde in verschiedenen malignen Tumoren beobachtet. Diese Studie diente der Untersuchung der Expression des Proteinkinaseinhibitors p27KIP1 bei Leiomyomen und Leiomyosarkomen. 4 µm dicke Paraffinschnitte wurden einer immunhistochemischen Reaktion mittels indirekter Peroxidasereaktion mit einem Antikörper gegen den Proteinkinaseinhibitor p27KIP1 unterzogen und semiquantitativ ausgewertet. Sowohl bei den Leiomyomen als auch bei den Leiomyosarkomen erwies sich die p27KIP1-Expression als sehr uneinheitlich. Von negativ bis stark positiv waren alle Ergebnisse vorhanden. Die Korrelation der Ergebnisse der p27KIP1-Expression von Leiomyomen und Leiomyosarkomen zeigten keine signifikanten Unterschiede (p = 0,46). Allerdings ist ein deutlicher Trend der Überexpression von p27KIP1 bei den Leiomyosarkomen zu erkennen. Der Vergleich mit der Literatur macht deutlich, dass dies ein ungewöhnliches Ergebnis ist. Da p27KIP1 ein Zellzyklusinhibitor ist, der den Übergang von der G1 in die S-Phase hemmt, ist seine Expression in den meisten malignen Neoplasien stark reduziert. Allerdings ist die Überexpression des Proteinkinaseinhibitors auch bei anderen malignen Tumoren zu finden. Die Arbeit zeigt, dass p27KIP1 offensichtlich nicht immer als Tumorsuppressor fungiert. Als differenzialdiagnostischer Marker zur Unterscheidung von Leiomyomen und Leiomyosarkomen ist p27KIP1 ungeeignet.

Abnormality of cell cycle regulators and tumor suppressors, such as cyclin dependent kinase inhibitors (cdkIs), has been reported in malignant tumors. The current study was undertaken to examine the involvement of a cdkI p27KIP1 leiomyoma and leiomyosarcoma. Immunohistochemical staining was performed on 41 samples of leiomyoma and 35 samples of leiomyosarcoma and expression of p27KIP1 was evaluated semiquantitatively. The results were very inconsistent in both groups ranging from no p27KIP1 -expression to high overexpression in both leiomyoma and leiomyosarcoma without significant differences between the two groups. However a trend toward higher expression of p27KIP1 in leiomyosarcoma could be observed. This finding is in contrast to results of studies investigating p27KIP1 in various other tumors, where a loss of p27KIP1 could be observed in most carcinomas. However paradoxical expression of p27KIP1 has been found in other tumors too and shows that p27 obviously has other functions than that of a sole tumor suppressor. Cyclin-dependent kinase inhibitor p27KIP1 has thus not qualified as a diagnostic marker for the differentiation between leiomyoma and leiomyosarcoma.

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