000061536 001__ 61536 000061536 005__ 20250605140550.0 000061536 0247_ $$2URN$$aurn:nbn:de:hbz:82-opus-17284 000061536 0247_ $$2HBZ$$aHT014939991 000061536 0247_ $$2OPUS$$a1728 000061536 0247_ $$2Laufende Nummer$$a27385 000061536 037__ $$aRWTH-CONV-123193 000061536 041__ $$aEnglish 000061536 082__ $$a570 000061536 1001_ $$0P:(DE-82)066262$$aTerenzi, Carla$$b0$$eAuthor 000061536 245__ $$aNovel strategies for the inhibition of biofilm formation on polymer surfaces$$cvorgelegt von Carla Terenzi$$honline, print 000061536 246_3 $$aNeue Strategien zur Inhibition der Biofilm-Bildung auf polymeren Oberflächen$$yGerman 000061536 260__ $$aAachen$$bPublikationsserver der RWTH Aachen University$$c2006 000061536 300__ $$aXII, 110 S. : Ill., graph. Darst. 000061536 3367_ $$0PUB:(DE-HGF)11$$2PUB:(DE-HGF)$$aDissertation / PhD Thesis$$bphd$$mphd 000061536 3367_ $$02$$2EndNote$$aThesis 000061536 3367_ $$2DRIVER$$adoctoralThesis 000061536 3367_ $$2BibTeX$$aPHDTHESIS 000061536 3367_ $$2DataCite$$aOutput Types/Dissertation 000061536 3367_ $$2ORCID$$aDISSERTATION 000061536 502__ $$aAachen, Techn. Hochsch., Diss., 2006$$gFak01$$o2006-05-18 000061536 5203_ $$aDas Ziel der vorliegenden Arbeit war die Entwicklung neuartiger Strategien zur Inhibierung bakterieller Adhäsion und Biofilmbildung auf Polymeroberflächen. Es wurden zwei unterschiedliche anti quorum sensing (QS) Moleküle, d.h. Verbindungen die das Kommunikationssystem der Bakterien beeinträchtigen eingesetzt: 3-butyl-5-(bromomethylen)-2(5H)-furanon und das RNA III inhibiting peptid (RIP). Diese Substanzen weisen gegenüber den gegenwärtig zur Therapie eingesetzten antimikrobiellen Stoffen einen großen Vorteil auf: da anti-QS Moleküle die Bakterien nicht abtöten ist nicht mit dem Auftreten von Resistenzen zu rechnen. 3-butyl-5-(bromomethylen)-2(5H)-furanon ist ein sekundär Metabolit der Australischen makro-Alge Delisea Pulchra, der dazu dient, die Algenoberfläche vor dem Befall und der Zersetzung durch marittime Organismen zu bewahren. Um den Abwehrmechanismus der Makro-Alge zu imitieren, wurden die anti-QS Moleküle synthetisiert und in Folien aus dem kommerziell erhältlichen und in der Medizin bereits etablierten Poly(D,L-lactid) (Resomer® 208) inkorporiert. Das Freisetzungsverhalten der mit dem halogenierten Furanon beladenen Folien wurde in vitro untersucht. Das RIP wurde (YSPWTNF) als anti-biofilm Beschichtung für das nicht resorbierbare Polyvinylidenfluorid (PVDF) eingesetzt. Die Amid-Form des RIP wurde mittels Festphasensynthese (SPPS) synthetisiert. Nach Isolierung, Reinigung und vollständiger Charakterisierung, wurden die anti-QS Moleküle auf der PVDF Oberfläche immobilisiert. Da PVDF nicht sehr reaktionsfähig ist, wurde die Polymäreoberfläche mittels einer argonplasmainduzierten Pfropfcopolymerisation von Acrylsäure(AAc) aktiviert und funktionalisiert. Anschließend, wurde der Bioligand RIP NH2 an die Carboxylgruppen der generierten PAAc-Schicht kovalent gebunden. Alle Schritte der Immobilisierungs-Sequenz wurden mit Hilfe verschiedener Oberflächen-sensitiver Techniken untersucht. Abschließend wurden die antibakterielle Eigenschaften der mit RIP modifizierten PVDF-Oberflächen mittels eines pico Green assay mit Staphylococcus aureus (ATCC 29213) beurteilt. Ein weiterer Teil dieser Arbeit beschreibt die Verkapslung von Kathon® 910 SB, einem Wirkstoff der gegen ein breites Spektrum von Bakterien und Pilzen wirksam ist, in Poly(dimethyl siloxan) (PDMS) Mikrosphären. Die antibakteriellen und fungiziden Eigenschaften der hergestellten Mikrosphären wurden mittels Hemmreihentests und Agarlochtests untersucht.$$lger 000061536 520__ $$aThe aim of this work was the development of new strategies to prevent bacterial adhesion and biofilm formation on biomaterial surfaces. Two different anti-quorum sensing (QS) molecules, i.e. compounds that inhibit the communication system of bacteria, were employed: 3-butyl-5-(bromomethylene)-2(5H)-furanone and the RNA III inhibiting peptide (RIP). These molecules have a big advantage compared to the currently used antimicrobial agents, since they do not kill bacteria, they are unlikely to induce bacterial resistance. 3 Butyl 5 (bromomethylene) 2(5H) furanone is one of the secondary metabolites produced by the Australian macroalga Delisea pulchra to protect its surface from colonization and fouling by marine organisms. In order to mimic the defense mechanism evolved by the macroalga, the anti-QS molecule was synthesized and incorporated into films of the commercially available poly(D,L lactide) (PDLLA) (Resomer® 208), a polymer with long history in biomedical applications. Subsequently the release behavior of the halogenated furanone-loaded PDLLA films was investigated in an in vitro experiment. The RIP peptide (YSPWTNF) was used as an anti-biofilm coating for the non degradable polymer polyvinylidene fluoride (PVDF). The RIP peptide’s amide form was synthesized by solid phase peptide synthesis (SPPS). After isolation, purification and complete characterization, the anti QS-molecule was covalently coupled to the PVDF surface. As PVDF does not posses functional groups, which allow a surface modification, a plasma induced graft polymerization method was applied to activate and functionalize the polymer surface. Acrylic acid (AAc) was polymerized onto the surface of Argon-plasma activated PVDF. The bioligand RIP NH2 was then immobilized to the prepared carboxy functionalized PVDF-g-PAAc surface. Each step of the immobilization sequence was characterized by means of different surface sensitive techniques. Finally, the antibacterial properties of RIP NH2 coated PVDF surfaces were determined in vitro by means of a pico Green assay using Staphylococcus aureus (ATCC 29213). Another part of this work dealt with the encapsulation of Kathon® 910 SB, a formulation with a broad spectrum of activity against bacteria and fungi, into poly(dimethyl siloxane) (PDMS) microspheres. The antibacterial and antifungal properties of the prepared microspheres were investigated by means of dilution tests and agar diffusion hole tests.$$leng 000061536 591__ $$aGermany 000061536 653_7 $$aBiowissenschaften, Biologie 000061536 653_7 $$2ger$$aBiofilm 000061536 653_7 $$2ger$$aBiopolymere 000061536 653_7 $$2ger$$aInhibition 000061536 653_7 $$2ger$$aantibakterielle Beschichtungen 000061536 653_7 $$2eng$$aantibacterial surface modification 000061536 7001_ $$0P:(DE-82)006873$$aHöcker, Hartwig$$b1$$eThesis advisor 000061536 8564_ $$uhttps://publications.rwth-aachen.de/record/61536/files/Terenzi_Carla.pdf 000061536 8564_ $$uhttps://publications.rwth-aachen.de/record/61536/files/61536_kardex.pdf$$yInternal catalog entry 000061536 909CO $$ooai:publications.rwth-aachen.de:61536$$pdnbdelivery$$pVDB$$pdriver$$purn$$popen_access$$popenaire 000061536 915__ $$0StatID:(DE-HGF)0510$$2StatID$$aOpenAccess 000061536 9201_ $$0I:(DE-82)154720_20140620$$k154720$$lLehr- und Forschungsgebiet Textilchemie und Makromolekulare Chemie$$x0 000061536 9201_ $$0I:(DE-82)150000_20140620$$k150000$$lFachgruppe Chemie$$x1 000061536 961__ $$c2014-12-18$$x2006-12-21$$z2012-02-20 000061536 970__ $$aHT014939991 000061536 9801_ $$aFullTexts 000061536 980__ $$aphd 000061536 980__ $$aI:(DE-82)154720_20140620 000061536 980__ $$aI:(DE-82)150000_20140620 000061536 980__ $$aVDB 000061536 980__ $$aUNRESTRICTED 000061536 980__ $$aConvertedRecord 000061536 980__ $$aFullTexts