2010
Aachen, Techn. Hochsch., Diss., 2010
Urspr. ersch. u.d.T.: Propofol: neuroprotection in an in vitro model of traumatic brain injury. In: Critical Care 2009, 13,2
Genehmigende Fakultät
Fak10
Hauptberichter/Gutachter
Tag der mündlichen Prüfung/Habilitation
2010-03-25
Online
URN: urn:nbn:de:hbz:82-opus-32806
URL: https://publications.rwth-aachen.de/record/63112/files/3280.pdf
Einrichtungen
Inhaltliche Beschreibung (Schlagwörter)
Propofol (Genormte SW) ; Hirnschädigung (Genormte SW) ; Schädel-Hirn-Trauma (Genormte SW) ; Medizin (frei) ; Neuroprotektion (frei) ; neuroprotection (frei) ; propofol (frei) ; traumatic brain injury (frei)
Thematische Einordnung (Klassifikation)
DDC: 610
Kurzfassung
EINLEITUNG. Für das Injektionsnarkotikum Propofol (2,6-diisopropylphenol) konnte bereits in verschiedenen In-vitro-Modellen von Sauerstoff- und Glukoseentzug ein neuroprotektiver Effekt nachgewiesen werden. Im Rahmen dieser Dissertationsschrift wurde der neuroprotektive Effekt von Propofol in einem In-vitro-Modell des traumatischen Hirnschadens untersucht.MATERIAL UND METHODEN: In dieser laborexperimentellen Studie wurden organotypische hippocampale Schnittkulturen von 6-8 Tage alten Mäusejungtieren benutzt. Nach 14-tägiger Kultivierung wurden die Schnitte einem fokalem mechanischen Trauma unterzogen und anschließend mit verschiedenen Propofolkonzentrationen unter sowohl Normoals auch Hypothermie inkubiert. Nach 72 Stunden wurde das Ausmaß der Gewebeschädigung mit Hilfe von Propidiumiodidfärbung unter dem Fluoreszenzmikroskop quantitativ erfasst. Propidiumiodid ist ein Farbstoff, welcher nur fluoreszent wird, wenn er in geschädigte Zellen über Löcher in der Zellmembran eindringt. Innerhalb der Zelle bildet Propidiumiodidfluoreszierende Komplexe mit nukleärer DNA.ERGEBNISSE: Es zeigte sich eine dosisabhängige Reduktion sowohl des totalen als auch des sekundären Gewebetraumas nach Inkubation mit Propofol. Der neuroprotektive Effekt wurde weiter verstärkt, wenn die Gewebeschnitte nach dem Trauma unter Hypothermie bei 32°C zusammen mit Propofol inkubier t wurden.SCHLUSSFOLGERUNG: Bei der kombinierten Anwendung von Propofol und Hypothermie zeigte sich ein additiver neuroprotektiver Effekt in diesem In-vitro-Modell des traumatischen Hirnschadens.INTRODUCTION: The anaesthetic agent propofol (2,6-diisopropylphenol) has been shown to be an effective neuroprotective agent in different in vitro models of brain injury induced by oxygen and glucose deprivation. We examined its neuroprotective properties in an in vitro model of traumatic brain injury. METHODS: In this controlled laboratory study organotypic hippocampal brain-slice cultures were gained from six- to eight-day-old mice pups. After 14 days in culture, hippocampal brain slices were subjected to a focal mechanical trauma and subsequently treated with different molar concentrations of propofol under both normo- and hypothermic conditions. After 72 hours of incubation, tissue injury assessment was performed using propidium iodide (PI), a staining agent that becomes fluorescent only when it enters damaged cells via perforated cell membranes. Inside the cell, PI forms a fluorescent complex with nuclear DNA. RESULTS: A dose-dependent reduction of both total and secondary tissue injury could be observed in the presence of propofol under both normo- and hypothermic conditions. This effect was further amplified when the slices were incubated at 32 degrees C after trauma. CONCLUSIONS: When used in combination, the dose-dependent neuroprotective effect of propofol is additive to the neuroprotective effect of hypothermia in an in vitro model of traumatic brain injury.
Fulltext:
PDF
Dokumenttyp
Dissertation / PhD Thesis
Format
online, print
Sprache
English
Interne Identnummern
RWTH-CONV-124569
Datensatz-ID: 63112
Beteiligte Länder
Germany
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