Gast ::
000864592 001__ 864592 000864592 005__ 20230124074455.0 000864592 0247_ $$aG:(GEPRIS)259994440$$d259994440 000864592 035__ $$aG:(GEPRIS)259994440 000864592 040__ $$aGEPRIS$$chttp://gepris.its.kfa-juelich.de 000864592 150__ $$aDifferenzielle Mechanismen von MIF-Proteinen in der Atherosklerose und selektive Peptid-basierte Strategien zur Intervention (A03)$$y2014 - 000864592 371__ $$aProfessor Dr. Jürgen Bernhagen 000864592 371__ $$aProfessorin Dr. Aphrodite Kapurniotu 000864592 450__ $$aSFB 1123 A03$$wd$$y2014 - 000864592 5101_ $$0I:(DE-588b)2007744-0$$aDeutsche Forschungsgemeinschaft$$bDFG 000864592 550__ $$0G:(GEPRIS)238187445$$aSFB 1123: Atherosklerose: Mechanismen und Netzwerke neuer therapeutischer Zielstrukturen$$wt 000864592 680__ $$aMIF ist ein atypisches Chemokin mit atherogener Wirkung über CXCR4 und -2. Die Rolle von MIF-2, neuen MIF-Homologen und das Feintuning im MIF-Netzwerk in der Atherosklerose sind jedoch unbekannt. Wir werden die Verbindungen der neuentdeckten vaskulären und lipogenen Effekte von MIF-2 sowie die atheroprotektiven Effekte von MIF-3 und -4 charakterisieren. Das neue CXCR4-Peptid-mimicry-Konzept, das eine selektive Inhibition athero-gener MIF-Effekte erlaubt, wird auf dual- und MIF-2-blockierende Peptide sowie ACKR3 mimics erweitert. 000864592 909CO $$ooai:juser.fz-juelich.de:919147$$pauthority$$pauthority:GRANT 000864592 909CO $$ooai:juser.fz-juelich.de:919147 000864592 980__ $$aG 000864592 980__ $$aAUTHORITY