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SFB 1123 A03
Differenzielle Mechanismen von MIF-Proteinen in der Atherosklerose und selektive Peptid-basierte Strategien zur Intervention (A03)
| Coordinator | Professor Dr. Jürgen Bernhagen ; Professorin Dr. Aphrodite Kapurniotu |
| Grant period | 2014 - |
| Funding body | Deutsche Forschungsgemeinschaft |
| DFG | |
| Identifier | G:(GEPRIS)259994440 |
⇧ SFB 1123: Atherosklerose: Mechanismen und Netzwerke neuer therapeutischer Zielstrukturen ⇧
Note: MIF ist ein atypisches Chemokin mit atherogener Wirkung über CXCR4 und -2. Die Rolle von MIF-2, neuen MIF-Homologen und das Feintuning im MIF-Netzwerk in der Atherosklerose sind jedoch unbekannt. Wir werden die Verbindungen der neuentdeckten vaskulären und lipogenen Effekte von MIF-2 sowie die atheroprotektiven Effekte von MIF-3 und -4 charakterisieren. Das neue CXCR4-Peptid-mimicry-Konzept, das eine selektive Inhibition athero-gener MIF-Effekte erlaubt, wird auf dual- und MIF-2-blockierende Peptide sowie ACKR3 mimics erweitert.
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Journal Article
Macrophage migration inhibitory factor (MIF) and its homolog D-dopachrome tautomerase (D-DT) are significant promotors of UVB- but not chemically induced non-melanoma skin cancer
Scientific reports 13, 11611 (2023) [10.1038/s41598-023-38748-9]
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Journal Article
A cross-kingdom view on the immunomodulatory role of MIF/D-DT proteins in mammalian and plant Pseudomonas infections
Immunology 166(3), 287-298 (2022) [10.1111/imm.13480]
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