author:"Martínez-Agosto, Julian A." - Suchergebnisse - RWTH Publications

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1.	Recurrent ATP1A1 variant Gly903Arg causes developmental delay, intellectual disability, and autism Dohrn, M. F. ; Bademci, G. ; Rebelo, A. P. ; Jeanne, M. ; ; et al Annals of Clinical and Translational Neurology 11(4), Seiten/Artikel-Nr.:1075-1079 DOI: 10.1002/acn3.51963 Journal Article 2024
2.	A syndromic neurodevelopmental disorder caused by rare variants in PPFIA3 Paul, M. S. ; Michener, S. L. ; Pan, H. ; Chan, H. ; ; et al The American journal of human genetics 111(1), Seiten/Artikel-Nr.:96-118 DOI: 10.1016/j.ajhg.2023.12.004 Journal Article 2024

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