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Exome sequencing of 20,979 individuals with epilepsy reveals shared and distinct ultra-rare genetic risk across disorder subtypes

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In
Nature neuroscience 27(10), Seiten/Artikel-Nr.:1546-1726

ImpressumNew York, NY : Nature America

ISSN1097-6256

Online
DOI: 10.1038/s41593-024-01747-8


Einrichtungen

  1. Lehr- und Forschungsgebiet Neuropädiatrie und Sozialpädiatrie (938720)
  2. Klinik und Lehrstuhl für Kinder- und Jugendmedizin (537500-5)
  3. Lehr- und Forschungsgebiet Epileptologie (535000-3)
  4. Klinik und Lehrstuhl für Neurologie (535000-2)



Dokumenttyp
Journal Article

Format
online, print

Sprache
English

Anmerkung
Peer reviewed article

Externe Identnummern
SCOPUS: SCOPUS:2-s2.0-85205532641
WOS Core Collection: WOS:001412744100001
PubMed: pmid:39363051

Interne Identnummern
RWTH-CONV-253739
Datensatz-ID: 1007370

Beteiligte Länder
Australia, Austria, Belgium, Brazil, Canada, Cyprus, Czech Republic, Finland, France, Germany, Ghana, Hong Kong, Ireland, Israel, Italy, Japan, Kenya, Lebanon, Lithuania, Luxembourg, Netherlands, New Zealand, Palestine, South Africa, Sweden, Switzerland, Taiwan, Turkey, UK, USA

Lizenzstatus der Zeitschrift

 GO


Medline ; BIOSIS Previews ; Biological Abstracts ; Clarivate Analytics Master Journal List ; Current Contents - Life Sciences ; DEAL Nature ; Ebsco Academic Search ; Essential Science Indicators ; IF >= 25 ; JCR ; NationallizenzNationallizenz ; SCOPUS ; Science Citation Index Expanded ; Web of Science Core Collection

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Faculty of Medicine (Fac.10)
535000\-3
535000\-2
537500\-5
Public records
Publications database
938720

 Record created 2025-03-18, last modified 2025-11-29



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