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Maternal uniparental disomy of chromosome 7: how chromosome 7-encoded imprinted genes contribute to the Silver–Russell phenotype

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In
Clinical epigenetics 17(1), Seiten/Artikel-Nr.:70

Impressum[Erscheinungsort nicht ermittelbar] : BioMed Central

Umfang[1]-14

ISSN1868-7083

Online
DOI: 10.1186/s13148-025-01867-3

DOI: 10.18154/RWTH-2025-04720
URL: https://publications.rwth-aachen.de/record/1011776/files/1011776.pdf

Einrichtungen

  1. Institut und Lehrstuhl für Humangenetik und Genommedizin (924610)

Projekte

  1. OAPKF - Open-Access-Publikation mit Unterstützung der RWTH Aachen University (021000-OAPKF) (021000-OAPKF)
  2. DFG project 497659591 - Aberrante Imprinting-Muster beim Menschen: Einsatz genomweiter Verfahren zum besseren Verständnis der Imprinting-Regulation und seiner Störungen (497659591) (497659591)

Thematische Einordnung (Klassifikation)
DDC: 610

OpenAccess:
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Dokumenttyp
Journal Article

Format
online, print

Sprache
English

Anmerkung
Peer reviewed article

Externe Identnummern
SCOPUS: SCOPUS:2-s2.0-105003879866
WOS Core Collection: WOS:001479679500001
PubMed: pmid:40307819

Interne Identnummern
RWTH-2025-04720
Datensatz-ID: 1011776

Beteiligte Länder
Germany, Hungary, Sweden

Lizenzstatus der Zeitschrift

 GO


Medline ; Creative Commons Attribution CC BY 4.0 ; DOAJ ; OpenAccess ; Article Processing Charges ; Clarivate Analytics Master Journal List ; DOAJ Seal ; Ebsco Academic Search ; Essential Science Indicators ; Fees ; IF >= 5 ; JCR ; SCOPUS ; Science Citation Index Expanded ; Web of Science Core Collection

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Faculty of Medicine (Fac.10)
Public records
525000\-2
Publication Charges
Publications database

TypAmountVATCurrencyShareStatusCost centre
Other100.007.00EUR4.19 %(DEAL)021000-924610
APC2285.85160.01EUR95.81 %(DEAL)021000-924610
Sum2385.85167.01EUR   
Total2552.86     
 Record created 2025-05-15, last modified 2026-01-19


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