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Copy Number Variants in the 11p15.5 Associated Imprinting Disorders: An Attempt to Establish a Genotype–Phenotype Correlation

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In
Clinical genetics 109(6), Seiten/Artikel-Nr.:999-1006

ImpressumOxford : Wiley-Blackwell

ISSN1399-0004

Online
DOI: 10.1111/cge.70139

DOI: 10.18154/RWTH-2026-02016
URL: https://publications.rwth-aachen.de/record/1028999/files/1028999.pdf

Einrichtungen

  1. Institut und Lehrstuhl für Humangenetik und Genommedizin (924610)

Projekte

  1. OAPKF - Open-Access-Publikation mit Unterstützung der RWTH Aachen University (021000-OAPKF) (021000-OAPKF)
  2. DFG project G:(GEPRIS)497659591 - Aberrante Imprinting-Muster beim Menschen: Einsatz genomweiter Verfahren zum besseren Verständnis der Imprinting-Regulation und seiner Störungen (497659591) (497659591)

Thematische Einordnung (Klassifikation)
DDC: 610

OpenAccess:
Download fulltext PDF

Dokumenttyp
Journal Article

Format
online, print

Sprache
English

Anmerkung
Peer reviewed article

Externe Identnummern
SCOPUS: SCOPUS:2-s2.0-105027424489
WOS Core Collection: WOS:001660805700001

Interne Identnummern
RWTH-2026-02016
Datensatz-ID: 1028999

Beteiligte Länder
Germany

Lizenzstatus der Zeitschrift

 GO


Medline ; Creative Commons Attribution CC BY 4.0 ; OpenAccess ; BIOSIS Previews ; Biological Abstracts ; Clarivate Analytics Master Journal List ; Current Contents - Clinical Medicine ; Current Contents - Life Sciences ; DEAL Wiley ; Ebsco Academic Search ; Essential Science Indicators ; IF < 5 ; JCR ; SCOPUS ; Science Citation Index Expanded ; Web of Science Core Collection

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Faculty of Medicine (Fac.10)
Public records
525000\-2
Publication Charges
Publications database

TypAmountVATCurrencyShareStatusCost centre
Hybrid-OA2200.00154.00EUR96.20 %(DEAL)021000-924610
Other87.006.09EUR3.80 %(DEAL)021000-924610
Sum2287.00160.09EUR   
Total2447.09     
 Record created 2026-02-20, last modified 2026-06-24


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