Asymmetrische Synthese von Thiadecalinen : Organokatalytische Dominoreaktionen kombiniert mit intramolekularen Michael-Reaktionen

Schmid, Bertram; Enders, Dieter

doi:999910014927

Asymmetrische Synthese von Thiadecalinen : Organokatalytische Dominoreaktionen kombiniert mit intramolekularen Michael-Reaktionen = Asymmetric synthesis of thiadecalins : organocatalytic domino-reactions combined with intramolecular Michael-reactions

Schmid, Bertram (Author)

2010

Verantwortlichkeitsangabevorgelegt von Bertram Schmid

ImpressumAachen : Publikationsserver der RWTH Aachen University 2010

Umfang153 S. : graph. Darst.

Aachen, Techn. Hochsch., Diss., 2010

Genehmigende Fakultät
Fak01

Hauptberichter/Gutachter
Enders, Dieter (Thesis advisor)

Tag der mündlichen Prüfung/Habilitation
2010-06-09

Online
URN: urn:nbn:de:hbz:82-opus-33168
URL: https://publications.rwth-aachen.de/record/62950/files/3316.pdf

Einrichtungen

Inhaltliche Beschreibung (Schlagwörter)
Organokatalyse (Genormte SW) ; Michael-Addition (Genormte SW) ; Asymmetrische Synthese (Genormte SW) ; Chemie (frei) ; organocatalysis (frei) ; Michael-addition (frei) ; asymmetric synthesis (frei)

Thematische Einordnung (Klassifikation)
DDC: 540

Kurzfassung
Präsentiert wird eine effiziente asymmetrische Synthese von hochsubstituierten Thiadecalinen unter Verwendung organokatalytischer Domino-Reaktionen und intramolekularen Michael-Reaktionen. Die Kombination aus organokatalytischen Dominoreaktionen mit intramolekularen Michael-Reaktionen führt zur Bildung von vier neuen Bindungen und erlaubt die Kontrolle von sechs Stereozentren. Thiadecaline sind für ihre antimikrobiellen Eigenschaften bekannt.

An efficient asymmetric synthesis of highly substituted thiadecalins using organocatalytic domino-reactions and intramolecular Michael-additions is presented. The combination of organocatalytic domino-reactions and intramolecular Michael-reactions leads to the formation of four new bonds and allows the control of six stereogenic centers. Thiadecalins are known for their antimicrobial properties.

Fulltext:
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