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DFG project G:(GEPRIS)403224013

SFB 1382: Die Darm-Leber Achse – Funktionelle Zusammenhänge und therapeutische Strategien

CoordinatorProfessor Dr. Oliver Pabst
Grant period2019 -
Funding bodyDeutsche Forschungsgemeinschaft
 DFG
IdentifierG:(GEPRIS)403224013

Note: Die Darm-Leber-Achse beschreibt die vielfältigen Wechselwirkungen und kooperativen Funktionen von Darm und Leber, einschließlich des Austauschs von zellulären und molekularen Komponenten wie mikrobiellen Metaboliten und Nahrungsbestandteilen, Immunzellen und Mediatoren wie Zytokinen. Die Darm-Leber-Achse ist nicht nur für die Gesundheit wichtig, sondern trägt auch zur Entstehung und zum Fortschreiten vieler wichtiger menschlicher Krankheiten bei. Die molekularen und zellulären Schaltkreise, die der Darm-Leber-Achse zugrunde liegen, sind jedoch nur unzureichend beschrieben. Die Mission unseres Sonderforschungsbereichs ist es, diese Funktionskreise aufzuklären und auf dieser Basis neue molekulare und immunologische Strategien für Prävention, Diagnostik und Behandlung zu definieren. In der zweiten Förderperiode liegt ein besonderer wissenschaftlicher Schwerpunkt auf dem Verständnis der vielschichtigen funktionellen und strukturellen Barrieren der Darm-Leber-Achse. Projekte im SFB 1382 untersuchen zelluläre, diätetische, immunologische und mikrobielle Mechanismen, die diese Barrieren modulieren. Dies umfasst die Analyse der Barrierefunktion durch experimentelle Ansätze und klinische Bildgebung sowie die Untersuchung früher lebensprägender Ereignisse, die die Entstehung der Barrieren beeinflussen. Ein zweiter Schwerpunkt liegt auf der Erforschung dynamischer Veränderungen innerhalb der Darm-Leber-Achse. Dazu werden Projekte unseres SFBs aufzeigen, welche Ereignisse dynamische Prozesse entlang der Darm-Leber-Achse auslösen und beschleunigen. Konkret werden wir hierzu auf unserer Expertise in der Gallensäureanalytik aufbauen und menschliche Probensammlungen verwenden, um dynamische Veränderungen im Gallensäurepool mit Hilfe von Computermodellen zu beschreiben und ihre Rolle bei der Leberregeneration zu untersuchen. Prozesse der Immunanpassung werden mit hochauflösenden Ansätzen wie der Einzelzellsequenzierung untersucht und durch Hochdurchsatzverfahren ergänzt, die die Analyse umfangreicher Probensammlungen ermöglichen. Im Hinblick auf das Darmmikrobiom als Schlüsselkomponente der Darm-Leber-Achse wird der SFB 1382 einzigartige klinische Erkenntnisse und Proben aus einer klinischen Studie zum fäkalen Mikrobiota-Transfer bei Patienten mit dekompensierter Leberzirrhose gewinnen. Technische Weiterentwicklungen in den Kernprojekten werden es erlauben, individualisierte Sammlungen kultivierter Darmmikroorganismen anzulegen und künstliche Intelligenz für die Analyse und Interpretation von Bildgebungsdaten zu integrieren. In Hinblick auf die wachsende klinische Relevanz der Darm-Leber-Achse ist der SFB 1382 ideal positioniert, um weitere Entwicklungen in diesem Bereich voranzutreiben.
   

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Macrophage Heterogeneity and Plasticity in Liver Injury and Repair Mechanisms
Stem cells -, sxaf072 [10.1093/stmcls/sxaf072]  GO   Download fulltextFulltext BibTeX | EndNote: XML, Text | RIS

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Cross‐Sectional Associations Between Gut Microbiota and Neuroimaging Changes in Post‐ COVID ‐19 Condition
Comprehensive Physiology 16(5), e70261 () [10.1002/cph4.70261]  GO BibTeX | EndNote: XML, Text | RIS

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The cell cycle regulator Cyclin E1 drives macrophage-associated inflammatory responses in acute immune-mediated hepatitis
bioRxiv : the preprint server for biology () [10.64898/2026.09.30.755646]  GO OpenAccess  Download fulltext Files BibTeX | EndNote: XML, Text | RIS

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A microbiota-derived protease links phage susceptibility to host epithelial responses
bioRxiv : the preprint server for biology () [10.64898/2026.09.26.754296]  GO OpenAccess  Download fulltext Files BibTeX | EndNote: XML, Text | RIS

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Safety, pharmacokinetics, and preliminary efficacy of VS-01, an intraperitoneal liposomal infusion, in patients with decompensated liver cirrhosis, ascites, and covert hepatic encephalopathy: a phase 1b, first-in-human, open-label, non-randomised, single ascending and multiple dose study
The lancet / Gastroenterology & Hepatology 11(4), 299 - 313 () [10.1016/S2468-1253(25)00328-0]  GO BibTeX | EndNote: XML, Text | RIS

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Same Session Validation of a Custom‐Built 22G With the Commercial 25G System for EUS‐Guided Portal Pressure Gradient Measurement
United european gastroenterology journal 14(2), e70194 () [10.1002/ueg2.70194]  GO  Download fulltext Files BibTeX | EndNote: XML, Text | RIS

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Conversion to LCP Tacrolimus Mitigates Calcineurin‐Induced Nephrotoxicity in Patients After Liver Transplantation
Clinical transplantation 40(6), e70602 () [10.1111/ctr.70602]  GO  Download fulltext Files BibTeX | EndNote: XML, Text | RIS

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Hormone Replacement Therapy to Tackle MASLD Progression in Peri‐Menopausal Women: Window of Opportunity or Call for Precision?
Liver international 46(4), e70616 () [10.1111/liv.70616]  GO  Download fulltext Files BibTeX | EndNote: XML, Text | RIS

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EASL position paper on preclinical models of steatotic liver disease
Journal of hepatology 85(2), 345 - 382 () [10.1016/j.jhep.2026.04.029]  GO  Download fulltext Files BibTeX | EndNote: XML, Text | RIS

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Current therapeutic landscape and future treatment perspectives of MASH
Nature 657(8130), 76 - 91 () [10.1038/s41586-026-10672-8]  GO BibTeX | EndNote: XML, Text | RIS

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 Record created 2020-02-18, last modified 2026-07-04



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