http://join2-wiki.gsi.de/foswiki/pub/Main/Artwork/join2_logo100x88.png
Genetic testing in inherited endocrine disorders: joint position paper of the European reference network on rare endocrine conditions (Endo-ERN)
Eggermann, Thomas (Corresponding author)RWTH* ; Elbracht, MiriamRWTH* ; Kurth, IngoRWTH* ; Juul, Anders ; Johannsen, Trine Holm ; Netchine, Irène ; Mastorakos, George ; Johannsson, Gudmundur ; Musholt, Thomas J. ; Zenker, Martin ; Prawitt, Dirk ; Pereira, Alberto M. ; Hiort, Olaf ; European Reference Network on Rare Endocrine Conditions (ENDO-ERN (Collaboration author) ; Riedl, Stefan ; Rami-Merhar, Birgit ; Vila, Greisa ; Baumgartner-Parzner, Sabina ; Bonfig, Walter ; Heinrichs, Claudine ; Maiter, Dominique ; Gies, Inge ; Cools, Martine ; Casteels, Kristina ; Beckers, Albert ; Zacharieva, Sabina ; Iotova, Violeta ; Jukic, Tomislav ; Rahelic, Dario ; Neocleous, Vassos ; Phylactou, Leonidas ; Krsek, Michal ; Lebl, Jan ; Gravholt, Claus ; Juul, Anders ; Tillmann, Vallo ; Volke, Vallo ; Ebeling, Tapani ; Brue, Thierry ; Rodien, Patrice ; Bertherat, Jérôme ; Bernert, Christine Poitou ; Touraine, Philippe ; Chanson, Philippe ; Polak, Michel ; Tauber, Maithe ; Eggermann, ThomasRWTH* ; Spranger, Joachim ; Fuhrer, Dagmar ; Danne, Thomas ; Hiort, Olaf ; Mohnike, Klaus ; Prawitt, Dirk ; Luster, Markus ; Reisch, Nicole ; Reincke, Martin ; Rohayem, Julia ; Fassnacht, Martin ; Tóth, Miklós ; Cassio, Alessandra ; Toni, Sonia ; Krausz, Csilla ; Piccini, Barbara ; Ferone, Diego ; Russo, Gianni ; Persani, Luca ; Colao, Annamaria ; Salerno, Mariacarolina ; Boscaro, Marco ; Scaroni, Carla ; Santini, Ferruccio ; Ceccarini, Giovanni ; Ghigo, Ezio ; Dzivite-Krisane, Iveta ; Rovite, Vita ; Janozola, Lauma ; Verkauskiene, Rasa ; Witsch, Michael ; Clark, James ; Romijn, Johannes ; Links, Thera ; Biermasz, Nienke ; Hannema, Sabine ; Havekes, Bas ; der Grinten, Hedi Claahsen-van ; Timmers, Henri ; Peeters, Robin ; Valk, Gerlof ; Stuart, A. A. Verrijn ; Haak, Harm ; Husebye, Eystein ; Bollerslev, Jens ; Jarzab, Barbara ; 'Szypowska, Agnieszka ; Raposo, João-Filipe ; Craiu, Dana ; Piciu, Doina ; Kostalova, Ludmila ; Vojtková, Jarmila ; Battelino, Tadej ; Cardona-Hernandez, Roque ; Yeste, Diego ; Gaztambide, Sonia ; Nordenström, Anna ; Gittoes, Neil ; Cole, Trevor ; Crowne, Elizabeth ; Ahmed, Faisal ; Didi, Mohammed ; Korbonits, Marta ; Dattani, Mehul ; Clayton, Peter ; Davies, Justin
In
Orphanet journal of rare diseases: OJRD 15(1), Seiten/Artikel-Nr.:144
2020
ImpressumLondon : BioMed Central
Umfang[1]-16
ISSN1750-1172
Online
DOI: 10.1186/s13023-020-01420-w
10.1186/s13023-020-01420-w
DOI: 10.18154/RWTH-CONV-243327
URL: https://publications.rwth-aachen.de/record/812364/files/812364.pdf
Einrichtungen
- Institut und Lehrstuhl für Humangenetik (525000-2)
OpenAccess:
PDF
Dokumenttyp
Journal Article
Format
online
Sprache
English
Anmerkung
Peer reviewed article
Externe Identnummern
SCOPUS: SCOPUS:2-s2.0-85086356508
WOS Core Collection: WOS:000541092600001
PubMed: pmid:32513286
Interne Identnummern
RWTH-CONV-243327
Datensatz-ID: 812364
Beteiligte Länder
Denmark, France, Germany, Greece, Netherlands, Sweden
Lizenzstatus der Zeitschrift

; Article Processing Charges ; BIOSIS Previews ; BIOSIS Reviews Reports And Meetings ; Clarivate Analytics Master Journal List ; DOAJ Seal ; Ebsco Academic Search ; Essential Science Indicators ; Fees ; IF < 5 ; JCR ; PubMed Central ; SCOPUS ; Science Citation Index Expanded ; Web of Science Core Collection