Doppelt-aktivierte S-Adenosyl-L-Methionin-Analoga mit funktionalisierten Seitenketten zur sequenzspezifischen Übertragung durch DNA-Methyltransferasen

Kröger, Thomas; Weinhold, Elmar

doi:999910310771

Doppelt-aktivierte S-Adenosyl-L-Methionin-Analoga mit funktionalisierten Seitenketten zur sequenzspezifischen Übertragung durch DNA-Methyltransferasen = Double-activated S-adenosyl-L-methionin analouges with functionalized sidechains for sequencespecific transfer by DNA-methyltransferases

Kröger, Thomas (Author)

2012 & 2013

Verantwortlichkeitsangabevorgelegt von Thomas Kröger

ImpressumAachen : Publikationsserver der RWTH Aachen University 2012

UmfangX, 125 S. : Ill., graph. Darst.

Aachen, Techn. Hochsch., Diss., 2012

Prüfungsjahr: 2012. - Publikationsjahr: 2013

Genehmigende Fakultät
Fak01

Hauptberichter/Gutachter
Weinhold, Elmar (Thesis advisor)

Tag der mündlichen Prüfung/Habilitation
2012-10-30

Online
URN: urn:nbn:de:hbz:82-opus-44197
URL: http://publications.rwth-aachen.de/record/211793/files/4419.pdf

Einrichtungen

Inhaltliche Beschreibung (Schlagwörter)
DNS-Methyltransferase (Genormte SW) ; Adenosylmethionin (Genormte SW) ; Chemie (frei) ; AdoMet (frei) ; SAM (frei) ; DNA-MTase (frei)

Thematische Einordnung (Klassifikation)
DDC: 540

Kurzfassung
Im Rahmen dieser Arbeit wurden die Analoga AdoBenz, AdoBenz4Me, AdoFurfuryl, AdoDis und AdoEnIn des natürlichen Methylgruppendonors S-Adenosyl-L-Methionin (AdoMet) synthetisiert und auf ihre Reaktivität in DNA-Methyltransferase-katalysierten Reaktionen untersucht.

In this thesis, the analouges AdoBenz, AdoBenz4Me, AdoFurfuryl, AdoDis and AdoEnIn of the natural methylgroupdonor S-Adenosyl-L-Methionin (AdoMet) were synthezised and tested for their reactivity in DNA-methyltransferase catalyzed reactions.

Fulltext:
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