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A Novel Homozygous KLHL3 Mutation as a Cause of Autosomal Recessive Pseudohypoaldosteronism Type II Diagnosed Late in Life
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In
Nephron 146(4), Seiten/Artikel-Nr.:418-428
2022
Online
DOI: 10.1159/000521626
DOI: 10.18154/RWTH-CONV-251131
URL: https://publications.rwth-aachen.de/record/953616/files/953616.pdf
Einrichtungen
- Institut und Lehrstuhl für Klinische Pharmakologie (528500-3)
- JARA-HPC (080012)
- Juniorprofessur für Molekulare Modellierung und Simulation von Membranproteinen (929330)
OpenAccess: 
PDF
Dokumenttyp
Journal Article
Format
online, print
Sprache
English
Anmerkung
Peer reviewed article
Externe Identnummern
SCOPUS: SCOPUS:2-s2.0-85124544665
WOS Core Collection: WOS:000750626400001
PubMed: pmid:35093948
Interne Identnummern
RWTH-CONV-251131
Datensatz-ID: 953616
Beteiligte Länder
Germany
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; BIOSIS Previews ; Biological Abstracts ; Clarivate Analytics Master Journal List ; Current Contents - Clinical Medicine ; Current Contents - Life Sciences ; Essential Science Indicators ; IF < 5 ; JCR ; Nationallizenz
; SCOPUS ; Science Citation Index Expanded ; Web of Science Core Collection
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