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A syndromic neurodevelopmental disorder caused by rare variants in PPFIA3
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In
The American journal of human genetics 111(6), Seiten/Artikel-Nr.:1239-1239
2024
Online
DOI: 10.1016/j.ajhg.2024.04.022
Einrichtungen
- Institut und Lehrstuhl für Humangenetik und Genommedizin (525000-2)
- Lehr- und Forschungsgebiet Klinische Genomik (941120)
Dokumenttyp
Abstract/Journal Article
Format
online, print
Sprache
English
Externe Identnummern
SCOPUS: SCOPUS:2-s2.0-85192459046
WOS Core Collection: WOS:001252272800001
PubMed: pmid:38723631
OpenAlex: W4396725982
Interne Identnummern
RWTH-CONV-253768
Datensatz-ID: 1007382
Beteiligte Länder
Australia, Canada, France, Germany, Iran, USA
; BIOSIS Previews ; Biological Abstracts ; Clarivate Analytics Master Journal List ; Current Contents - Clinical Medicine ; Current Contents - Life Sciences ; Ebsco Academic Search ; Essential Science Indicators ; IF >= 5 ; JCR ; SCOPUS ; Science Citation Index Expanded ; Web of Science Core Collection
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