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Exome sequencing of 20,979 individuals with epilepsy reveals shared and distinct ultra-rare genetic risk across disorder subtypes

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Umfang48 Seiten

Online
DOI: 10.1101/2023.02.22.23286310

DOI: 10.18154/RWTH-CONV-254070
URL: https://publications.rwth-aachen.de/record/1007717/files/1007717.pdf

Einrichtungen

  1. Lehr- und Forschungsgebiet Neuropädiatrie und Sozialpädiatrie (938720)
  2. Klinik und Lehrstuhl für Kinder- und Jugendmedizin (537500-5)
  3. Lehr- und Forschungsgebiet Epileptologie (535000-3 ; 933910)
  4. Klinik und Lehrstuhl für Neurologie (535000-2 ; 933810)


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Dokumenttyp
Preprint

Format
online

Sprache
English

Externe Identnummern
OpenAlex: W4321780318

Interne Identnummern
RWTH-CONV-254070
Datensatz-ID: 1007717

Beteiligte Länder
Australia, Austria, Belgium, Brazil, Canada, Cyprus, Czech Republic, Finland, France, Germany, Ghana, Hong Kong, Ireland, Israel, Italy, Japan, Kenya, Lebanon, Lithuania, Luxembourg, Netherlands, New Zealand, South Africa, Sweden, Switzerland, Taiwan, Turkey, UK, USA

 GO

Creative Commons Attribution CC BY 4.0 ; OpenAccess
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Publikationsserver / Open Access
Medizinische Fakultät (Fak.10)
Öffentliche Einträge
535000\-3
535000\-2
537500\-5
Publikationsdatenbank
938720
 Datensatz erzeugt am 2025-03-18, letzte Änderung am 2026-09-14
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