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http://join2-wiki.gsi.de/foswiki/pub/Main/Artwork/join2_logo100x88.png

Challenges in establishing genotype-phenotype correlations in ARPKD: case report on a toddler with two severe PKHD1 mutations

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In
Pediatric nephrology 32(7), Seiten/Artikel-Nr.:1269-1273

ImpressumBerlin : Springer

ISSN0931-041X

Online
DOI: 10.1007/s00467-017-3648-x


Einrichtungen

  1. Lehrstuhl für Humangenetik (525000-2)
  2. Institut für Humangenetik (9735208)



Dokumenttyp
Journal Article

Format
online

Sprache
English

Anmerkung
Peer reviewed article

Externe Identnummern
SCOPUS: SCOPUS:2-s2.0-85016455667
WOS Core Collection: WOS:000401926600021
PubMed: pmid:28364132

Interne Identnummern
RWTH-CONV-221586
Datensatz-ID: 716285

Beteiligte Länder
Germany

Lizenzstatus der Zeitschrift

 GO


Medline ; BIOSIS Previews ; Current Contents - Clinical Medicine ; Ebsco Academic Search ; IF < 5 ; JCR ; NCBI Molecular Biology Database ; NationallizenzNationallizenz ; SCOPUS ; Science Citation Index ; Science Citation Index Expanded ; Thomson Reuters Master Journal List ; Web of Science Core Collection

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Dokumenttypen > Aufsätze > Zeitschriftenaufsätze
Medizinische Fakultät (Fak.10)
Öffentliche Einträge
9735208_20140620
Universitätsklinikum
Import Publikationen
525000\-2
Publikationsdatenbank

 Datensatz erzeugt am 2018-02-20, letzte Änderung am 2024-02-22



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