Synthese und Funktionalisierung von Mikrogelen auf Basis von isotaktischem Poly(styrol)

Tschage, Marie; Okuda, Jun; Richtering, Walter

doi:10.18154/RWTH-2017-07207

Synthese und Funktionalisierung von Mikrogelen auf Basis von isotaktischem Poly(styrol)

Tschage, Marie^RWTH*

2017

Verantwortlichkeitsangabevorgelegt von Marie Tschage

ImpressumAachen 2017

Umfang1 Online-Ressource (ii, 116 Seiten) : Illustrationen, Diagramme

Dissertation, RWTH Aachen University, 2017

Veröffentlicht auf dem Publikationsserver der RWTH Aachen University

Genehmigende Fakultät
Fak01

Hauptberichter/Gutachter
Okuda, Jun (Thesis advisor)^RWTH* ; Richtering, Walter (Thesis advisor)^RWTH*

Tag der mündlichen Prüfung/Habilitation
2017-04-28

Online
DOI: 10.18154/RWTH-2017-07207
URL: https://publications.rwth-aachen.de/record/697662/files/697662.pdf

Einrichtungen

Thematische Einordnung (Klassifikation)
DDC: 540

Kurzfassung
Mikrogele aus isotaktischem Poly(styrol) lassen sich in einer Öl-Wasser-Emulsion durch Vernetzung des Polymers synthetisieren. Während dieses Prozesses entstehen Mikrogele mit Partikeldurchmessern von 40 nm bis 500 nm. Sie haben eine weiche Oberfläche, Poren einer Größe von ca. 7 nm und abhängig vom Vernetzungsgrad Domänen, die in getrockneter Form kristalline Eigenschaften aufweisen. Zur Bindung von Metall-Komplexen an die Mikrogele wurden zunächst funktionelle Gruppen an die linearen Polymere angebracht. Dabei wurden zwei Synthesewege genauer untersucht: Die Funktionalisierung einer Endgruppe im isotaktischen Poly(styrol) und die Copolymerisation von Styrol mit Styrol-Derivaten. Bei der Copolymerisation von Styrol und 4-(Fluorenylmethyl)styrol bleibt die hohe Isotaktizität auch im Copolymer erhalten und an den Fluorenyl-Substituenten konnte nach Deprotonierung ein Metall-Komplex der Gruppe 4 angebracht werden.

Micorgels based on isotactic poly(styrene) can be synthesized through crosslinking of the polymer in an oil-in-water emulsion. During this process microgels with different particle diameters from 40 nm to 500 nm are formed. Their surface is soft and they possess pores with a size of approximately 7 nm. Depending on the degree of crosslinking these microgels have domains which show crystalline properties in dry form. For binding metal complexes to the microgels, functional groups were attached to linear polymers, at first. Two synthetic pathways were investigated in greater detail: the functionalization of endgroups in isotactic poly(styrene) and the copolymerization of styrene with some of it’s derivatives. High isotacticity is retained during copolymerization of styrene and 4-(fluorenylmethyl)styrene. To the fluorenyl substituent a group 4 metal complex was attached after deprotonation of the fluorenyl substituent.

OpenAccess:
PDF
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