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DFG project G:(GEPRIS)465213526

In-Stent-Restenose in koronaren Arterien - In silico-Untersuchungen basierend auf patientenspezifischen Daten und Metamodellierung

CoordinatorProfessor Marek Behr, Ph.D. ; Professorin Dr.-Ing. Stefanie Reese ; Professor Dr. Felix Vogt
Grant period2021 -
Funding bodyDeutsche Forschungsgemeinschaft
 DFG
IdentifierG:(GEPRIS)465213526

SPP 2311: Robuste Kopplung kontinuumsbiomechanischer in silico Modelle für aktive biologische Systeme als Vorstufe klinischer Applikationen - Co-Design von Modellierung, Numerik und Nutzbarkeit

Note: Das vorgeschlagene Projekt ist klinisch motiviert durch die Notwendigkeit, Koronarstenting mit Medikamentenelution erfolgreich durchzuführen. Ein schwerwiegendes Problem ist die sogenannte In-Stent-Restenose (ISR), die durch pathologisches Wachstum von biologischem Material entsteht. Die klinische Intervention ist am effektivsten, wenn die patientenspezifische Situation hinsichtlich Geometrie und Zustand der erkrankten Arterie, verkalkter Bereiche sowie der Entwicklung von Wachstumsfaktoren und Zellmigration so gut wie möglich berücksichtigt wird. Langfristiges Ziel ist es, ein in silico-Simulationswerkzeug zu entwickeln, das den Kardiologen bzw. die Kardiologin in die Lage versetzt, ausreichend schnelle Entscheidungen über wichtige Parameter der kardiologischen Behandlung zu treffen. Dazu gehören die Stentgeometrie und die Menge des eluierten Medikaments. Um dieses Ziel zu erreichen, hat sich ein Team von Wissenschaftlern und Wissenschaftlerinnen aus drei Disziplinen gebildet. Prof. Vogt aus der Kardiologie liefert patientenspezifische Daten und steuert das entscheidende medizinische Wissen über die mit der ISR einhergehenden biochemischen Prozesse bei. Diese Informationen werden von Prof. Reese aus der Festkörpermechanik aufgegriffen, um die Entwicklung der relevanten Stoffe (Wachstumsfaktoren sowie glatte Muskelzellen und extrazelluläre Matrix) in der Arterienwand zu modellieren. Der letztgenannte Prozess, der auf zellulärer Ebene stattfindet, wird an die Kontinuumsebene gekoppelt, indem der Dehnungstensor von der Dichte der glatten Muskelzellen abhängig gemacht wird. Die Modellierung der Grenzflächen Stent-Blutfluss, Stent-Arterie, sowie Arterie-Blutfluss wird gemeinsam mit Prof. Behr aus der Strömungsmechanik angegangen. Seine Arbeit widmet sich auch der Berechnung des Blutflusses und der Wandschubspannungen, von denen angenommen wird, dass sie einen wichtigen Einfluss auf die ISR haben. Mittels numerischer Methoden wie Proper Orthogonal Decomposition, hierarchischer Tensorapproximation und künstlicher neuronaler Netze tragen alle drei Partner zur Entwicklung eines Metamodells bei. Langfristig soll dieses Modell in ein in der Kardiologie anwendbares Simulationswerkzeug überführt werden. Basierend auf den patientenspezifischen Eingabeparametern wird eine Vorhersage des ISR-Prozess für die jeweils untersuchten Patienten möglich. Ziel ist es des Weiteren, Anhaltspunkte für das zu wählende Stentimplantationsverfahren zu geben.
   

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Histo-LOOP: A Novel Embedding Tool for Standardizing, Simplifying, and Advancing Histological Tissue Preparation
Journal of histochemistry & cytochemistry 73(3/4), 97-107 () [10.1369/00221554251329978]  GO OpenAccess BibTeX | EndNote: XML, Text | RIS

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Evaluation of expansion and crossing profile characteristics of micro laser powder bed fusion-manufactured coronary stents in a rat model
Scientific reports 15(1), 40341 () [10.1038/s41598-025-27767-3]  GO OpenAccess  Download fulltext Files BibTeX | EndNote: XML, Text | RIS

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A computational model of coronary arteries with in-stent restenosis coupling hemodynamics and pharmacokinetics with growth mechanics
Scientific reports 15(1), 39229 () [10.1038/s41598-025-22291-w]  GO OpenAccess  Download fulltext Files BibTeX | EndNote: XML, Text | RIS

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A comprehensive framework for computational modeling of growth and remodeling in tissue-engineered soft collagenous materials
Biomechanics and modeling in mechanobiology 24(5), 1687-1711 () [10.1007/s10237-025-01988-x]  GO OpenAccess  Download fulltext Files BibTeX | EndNote: XML, Text | RIS

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Automated model discovery for tensional homeostasis: Constitutive machine learning in growth and remodeling
Computers in biology and medicine 186, 109691 () [10.1016/j.compbiomed.2025.109691]  GO OpenAccess  Download fulltext Files BibTeX | EndNote: XML, Text | RIS

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A continuum chemo‐mechano‐biological model for in‐stent restenosis with consideration of hemodynamic effects
GAMM-Mitteilungen 48(1), e202370008 () [10.1002/gamm.202370008]  GO OpenAccess  Download fulltext Files BibTeX | EndNote: XML, Text | RIS

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Data-driven reduced order surrogate modeling for coronary in-stent restenosis
Computer methods and programs in biomedicine 257, 108466 () [10.1016/j.cmpb.2024.108466]  GO OpenAccess  Download fulltext Files BibTeX | EndNote: XML, Text | RIS

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Fast simulation of coronary in‐stent restenosis: A non‐intrusive data‐driven reduced order surrogate model
94. Annual Meeting of the International Association of Applied Mathematics and Mechanics (GAMM), GAMM 2024, MagdeburgMagdeburg, Germany, 18 Mar 2024 - 22 Mar 20242024-03-182024-03-22 Proceedings in applied mathematics and mechanics : PAMM 24(4), e202400067 () [10.1002/pamm.202400067] special issue: "Special Issue: 94th Annual Meeting of the International Association of Applied Mathematics and Mechanics (GAMM) / Issue Edited by: H. Altenbach, P. Benner, C. Böhm, C. Daniel, S. Glas, J. Heiland, D. Juhre, T. Richter, J. Saak, M. Schmidtchen, J. Waimann, E. Woschke, M. Kaliske"  GO OpenAccess  Download fulltext Files BibTeX | EndNote: XML, Text | RIS

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Automated Model Discovery for Tensional Homeostasis: Constitutive Machine Learning in Growth and Remodeling
46 Seiten () [10.48550/arXiv.2410.13645]  GO OpenAccess  Download fulltext Files  Download fulltextFulltext by arXiv.org BibTeX | EndNote: XML, Text | RIS

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A physics-informed deep learning framework for modeling of coronary in-stent restenosis
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 Record created 2022-12-29, last modified 2024-09-26



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